【吉尔伯特综合症是什么病】吉尔伯特综合症（Gilbert's Syndrome）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要影响肝脏处理胆红素的能力。尽管它通常不会引起严重的健康问题，但患者可能会出现轻度黄疸、疲劳等症状。该病多为良性，多数人无需特殊治疗，只需定期观察即可。
吉尔伯特综合症是一种由于葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）基因突变导致的遗传性疾病，主要影响胆红素的代谢。这种疾病在人群中较为常见，尤其是白种人中更为普遍。患者通常在青少年时期被诊断出来，症状轻微或无症状，最常见的表现是皮肤和眼白轻微发黄（黄疸），尤其是在压力大、饥饿、感染或剧烈运动后更为明显。大多数患者不需要治疗，但需要避免某些药物和生活方式因素以减少症状的发生。
吉尔伯特综合症信息表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 吉尔伯特综合症 |
| 英文名称 | Gilbert's Syndrome |
| 疾病类型 | 遗传性代谢疾病 |
| 发病机制 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢异常 |
| 主要症状 | 轻度黄疸、疲劳、偶尔腹痛 |
| 常见人群 | 多见于白种人，男女均可发病 |
| 诊断方法 | 血液检查（总胆红素升高，直接胆红素正常） |
| 是否可治愈 | 无法治愈，但病情稳定 |
| 是否需要治疗 | 多数无需治疗，注意生活方式 |
| 常见诱因 | 压力、饥饿、感染、剧烈运动等 |
| 药物影响 | 某些药物可能加重黄疸（如阿司匹林、某些抗生素） |
| 预后情况 | 良性，不影响寿命 |
如你有相关症状或怀疑自己患有此病，建议及时就医并进行专业检查，以便明确诊断并采取适当的管理措施。
