瓷娃娃病，医学上称为成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta），是一种罕见的遗传性骨骼疾病。患者由于胶原蛋白缺陷导致骨骼异常脆弱，容易骨折，因此被形象地称为“瓷娃娃”。这种病症虽然无法根治，但通过早期诊断和综合治疗可以显著改善患者的生活质量。
成骨不全症的发病机制复杂，主要由基因突变引起。患者通常表现为身材矮小、蓝色巩膜以及听力损失等症状。对于这类患者的治疗，目前以药物干预、物理康复及手术矫正为主。此外，社会应加强对瓷娃娃病的关注和支持，为患者提供心理辅导和无障碍环境建设，帮助他们更好地融入社会。
瓷娃娃病不仅是医学领域的挑战，更是对人类爱心和责任的考验。让我们携手共进，用关怀温暖每一个脆弱的生命。
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