一种名为 PeriCord 的开创性先进治疗药物旨在修复心脏病患者的心脏，在一项临床试验中获得了有希望的结果，证实了基于干细胞和组织工程应用的新疗法的可行性，以促进心脏病发作。受损组织的再生。
这种新药源自组织捐赠者的脐带和心包干细胞，是世界首创的组织工程产品(一种在实验室优化的细胞和组织相结合的先进疗法)。该药物适用于接受冠状动脉搭桥手术的患者，利用该手术修复受梗塞影响的心脏区域的疤痕，该区域在血流停止时失去了跳动的能力。
这种新疗法的首次 干预 是在大约 4 年前，由德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 的 ICREC 小组(心力衰竭和心脏再生)和 Banc de Sang i Teixits (BST) 合作产生。成功后，启动了一项研究以证明其临床安全性。该研究纳入了 12 名冠状动脉搭桥候选者，其中 7 名接受了生物植入物治疗，5 名未接受生物植入物治疗，以比较结果。
ICREC 研究员、本文第一作者 Antoni Bayés 博士表示： “这项开创性的人体临床试验是经过多年的组织工程研究而得出的，对于心脏病发作导致的心脏疤痕患者来说，这是一种非常创新且充满希望的治疗方法”，他提到至 PeriCord。
虽然当前的研究旨在证明这种新药在心肌梗塞治疗中的安全性，但其积极结果表明 PeriCord 还具有其他特殊特性。它已被证明是一种具有出色生物相容性的药物，可大大降低排斥风险并确保身体的完美耐受性。此外，它还具有抗炎特性，为炎症相关病理学的更广泛应用铺平了道路。 “它的潜力可能更广泛;我们相信它可以成为调节炎症过程的宝贵工具”，BST 细胞和高级治疗服务部负责人 Sergi Querol 博士解释道。
重症但病情稳定的患者
参与治疗的患者是心脏病发作、生活质量和预期寿命下降的患者。旁路确保了该区域的血液循环，生物植入物进一步刺激疤痕，启动参与组织修复的细胞机制。
“使用自愿提供的人类来源物质，无论是多组织供体心包组织还是婴儿出生时脐带供体的间充质干细胞”，Querol 解释道。他补充道，想到 “感谢这个和捐赠者，我们提供了一种可以改善患者生活质量的新治疗工具”，这是非常令人欣慰的。
PeriCord 由来自组织供体心包的膜组成，该膜已被 BST 脱细胞并冻干。然后用这些脐带干细胞对其进行再细胞化。
进入手术室后，外科医生将实验室制造的生物植入物安装到患者心脏的受影响区域。一年后，植入的组织会完全粘附并适应心脏的结构，覆盖心脏病发作留下的疤痕。
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