荷兰科学家发现了阿尔茨海默病的五种生物变异，可能需要不同的治疗方法。因此，之前测试过的药物可能会错误地显示为无效或仅有最低限度的效果。这是阿姆斯特丹阿尔茨海默病中心、阿姆斯特丹 UMC 和马斯特里赫特大学的研究员 Betty Tijms 及其同事得出的结论。研究结果将于1月9日发表在《Nature Aging》杂志上。
在阿尔茨海默病患者中，淀粉样蛋白和 tau 蛋白会在大脑中聚集。除了这些团块之外，还涉及其他生物过程，例如炎症和神经细胞生长。利用新技术，研究人员已经能够测量淀粉样蛋白和 tau 蛋白团块患者脑脊液中的这些其他过程。
Betty Tijms 和 Pieter Jelle Visser 检查了 419 名阿尔茨海默病患者脑脊液中的 1058 种蛋白质。他们发现该组中有五种生物变异。第一个变体的特征是淀粉样蛋白的产生增加。在第二种类型中，血脑屏障被破坏，淀粉样蛋白的产生减少，神经细胞生长减少。此外，这些变体在蛋白质合成程度、免疫系统功能以及产生脑脊液的器官功能方面也有所不同。患有不同阿尔茨海默病变异的患者在疾病的其他方面也表现出差异。例如，研究人员发现某些亚组的病程更快。
该发现对于药物研究具有重要意义。这意味着一种药物只能对阿尔茨海默病的一种变体起作用。例如，抑制淀粉样蛋白产生的药物可能对淀粉样蛋白产生增加的变体有效，但对淀粉样蛋白产生减少的变体可能有害。也有可能携带一种变异的患者出现副作用的风险较高，而携带其他变异的患者出现副作用的风险要低得多。研究小组的下一步是证明阿尔茨海默病的变体确实对药物有不同的反应，以便我们将来可以用适当的药物治疗每个人。
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